本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，操作时间短于45min，能最大限度地减少操作误差和工作强度。 

试验原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被庆大霉素抗原，样本残留的庆大霉素和此抗原竞争庆大霉素抗体，加入酶标二抗后，经TMB底物显色，样本吸光值与其残留物庆大霉素呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中庆大霉素的含量。 

适用范围 

可定性、定量检测生鲜奶样本中庆大霉素的含量。

1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20~25°C）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。若试剂中有晶体析出，回温溶解后方可使用。

2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔放入锡箔袋，保存于2~8°C。

3、洗涤工作液在使用前也需回温。

4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

5、加标准品/样本：加标准品/样本100μL到对应的微孔中，再加入庆大霉素酶标物50μL/孔，再加入庆大霉素抗试剂50μL/孔轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。

6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250μL/孔，充分洗涤4~5次，每次间隔10s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。

7、显色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境反应15min。

8、测定：加入终止液50μL/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据），测定每孔OD值(若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定)。

结果判定

若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析（欢迎来电索取）。